Bột tiêm GMP được chứng nhận Cefazolin Natri tiêm

Thông số kỹ thuật

1.Tên sản phẩm:Bột tiêm GMP được chứng nhận Cefazolin Natri tiêm

2.Thành phần:Các thành phần chính cho cefazolin natri.

3.Sự xuất hiện:Sản phẩm này là bột trắng hoặc loại bột trắng hoặc bột tinh thể. Không có mùi.

4.Các chỉ định:Nó phù hợp để điều trị viêm tai, viêm phế quản, viêm phổi do vi khuẩn nhạy cảm và nhiễm trùng đường hô hấp khác, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng mô mềm da,nhiễm trùng xương và khớpThuốc này cũng có thể được sử dụng để ngăn ngừa sử dụng thuốc trước khi phẫu thuật.Sản phẩm này không nên được sử dụng trong nhiễm trùng hệ thần kinh trung ươngĐối với nhiễm trùng đường tiết niệu mãn tính, đặc biệt là đi kèm với giải phẫu đường tiết niệu là bất thường hiệu quả chữa bệnh kém hơn. Sản phẩm này không nên được sử dụng trong điều trị bệnh lậu và giang mai..

5.Thông số kỹ thuật:0.5g

6.Sử dụng và Liều dùng:

Liều thường được sử dụng cho người lớn: tiêm tĩnh mạch chậm và tiêm nhỏ giọt tĩnh mạch hoặc tiêm nội cơ, 0, 5 ~ 1 g, 2 ~ 4 lần mỗi ngày, nhiễm trùng nghiêm trọng có thể tăng lên 6 g mỗi ngày,2 ~ 4 lần cho tĩnh mạchTrẻ em thường được sử dụng liều: 1, 50 đến 100 mgCreatinine clearance của chức năng thận giảm hơn 50 ml / phút, vẫn có thể theo liều thuốc bình thường.Creatinine clearance 20 ~ 50 ml/phút, 0,5 g mỗi 8 giờ; Creatinine clearance là 11 ~ 34 ml / phút, 0, 25 g mỗi 12 giờ; Creatinine clearance dưới 10 ml / phút, 0, 25 g mỗi 18 đến 24 giờ.Tất cả các mức độ khác nhau của việc suy thận.5 g lần đầu tiên. Trẻ em suy thận được áp dụng cho cefazolin nghĩa trang, đầu tiên là 12,5 mg, để duy trì độ thanh thải creatinine ở 70 ml /, vẫn có thể phù hợp với liều bình thường để đưa ra; độ thanh thải creatinine là 40 ~ 70 ml / phút, mỗi 12 giờ với 12, 5 ~ 30 mgTrọng lượng cơ thể; Creatinine clearance là 20 ~ 40 ml / phút, mỗi 12 giờ với 3,1 ~ 12,5 mgtrọng lượng cơ thể; Creatinine clearance là 5 ~ 20 ml/min, mỗi 24 giờ tùy theo trọng lượng 2,5 ~ 10 mg.


Sản phẩm này được sử dụng để ngăn ngừa nhiễm trùng sau phẫu thuật, chung cho 0, 5 ~ 1 giờ trước phẫu thuật và tiêm nội cơ hoặc thuốc tĩnh mạch 1 g,thời gian hoạt động là hơn sáu giờ để cộng với 0.5 ~ 1 g, sau phẫu thuật 0.5 ~ 1 g, mỗi 6 ~ 8 giờ đến 24 giờ sau phẫu thuật.

7.Chứng chống chỉ định:Bị dị ứng với cephalosporin và có tiền sử sốc phản xạ của penicillin hoặc phản ứng ngay lập tức để vô hiệu hóa sản phẩm này.

8.Cơ chế dược lý:Tiêm nội cơ của sản phẩm này sau 500 mg, nồng độ huyết đỉnh (Cmax) trong 1 ~ 2 giờ lên đến 38 mg/ L (32 ~ 42 mg/ L), 6 giờ nồng độ thuốc trong máu có thể được đo 7 mg/ L.Trong vòng 20 phút sau khi tiêm thuốc nhỏ giọt tĩnh mạch, sản phẩm được ghi chú là 0.5 g, nồng độ cao nhất của thuốc máu là 118 mg / L, duy trì nồng độ hiệu quả trong 8 giờ. Sản phẩm này khó vượt qua hàng rào máu não,không phát hiện ra nồng độ thuốc trong chất lỏng nãoCefazolin trong chảy phổi, đau nhức, dịch hồng ngoại và chất lỏng của túi liếc có thể đạt mức cao.Nồng độ cơ bản và huyết thanh của nồng độ thuốc trong nước thải viêm bằng nhauNồng độ thuốc trong máu bào thai trong nồng độ thuốc trong máu mẹ là 70% ~ 90%,hàm lượng sữa thấpTỷ lệ kết hợp protein của sản phẩm này là 74% ~ 86%. Thời gian bán hủy trong máu bình thường của người lớn (t1/ 2 beta) là 1,5 ~ 2 giờ, người cao tuổi có thể được kéo dài đến 2,5 giờ.Thất bại thận ở bệnh nhân có t1/ 2 beta có thể kéo dài, thanh thải creatinine nội sinh ở mức 12 ~ 17 ml/ phút, và dưới 5 ml/ phút trong 12 giờ và 57 giờ tương ứng.Sản phẩm này không có trong quá trình trao đổi chất của cơ thể; Phương pháp thử nghiệm bằng cách lọc glomerular, một phần bằng cách tiết ống thận từ việc đào tạo trong nước tiểu. 24 giờ có thể giải phóng liều 80% ~ 90%.Probenecid có thể làm cho nồng độ thuốc trong máu tăng khoảng 30%, thời gian nồng độ thuốc trong máu hiệu quả được kéo dài. Nồng độ thuốc trong máu dialyse giảm 40% ~ 50% sau 6 giờ.

9.Lưu trữ:Giữ ở nơi mát mẻ và tối (tránh ánh sáng và lưu trữ ở nhiệt độ 20 °C)

10Bao gồm: 10 lọ/ hộp; 100 hộp/ hộp