Tiêm Glucose, Dextrose, 5%10% 250ML Dùng cho Đau, Chất lỏng trong suốt hoặc không màu

Thông tin cơ bản:

Chỉ định:

Thích hợp cho vi khuẩn nhạy cảm gây ra bởi:
1. Nhiễm trùng đường sinh dục tiết niệu, bao gồm nhiễm trùng đường tiết niệu đơn giản và phức tạp, viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn, viêm niệu đạo và viêm cổ tử cung do vi khuẩn Neisseria gonorrhoeae (bao gồm các chủng sản xuất enzyme gây ra).
2. Nhiễm trùng đường hô hấp, bao gồm nhiễm trùng phế quản cấp tính do vi khuẩn gram âm và nhiễm trùng phổi.
3. Nhiễm trùng đường tiêu hóa, do shigella, salmonella và e. coli để sản xuất enterotoxin, độ ẩm, phó vi khuẩn tan máu vibrio, v.v.
4. Thương hàn.
5. Nhiễm trùng xương và khớp.
6. Nhiễm trùng mô mềm da.
7. Nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng toàn thân.

Thông số kỹ thuật: 

Cách dùng và liều dùng:

Truyền tĩnh mạch chậm. Người lớn thường dùng:
1. Nhiễm trùng phế quản, nhiễm trùng phổi: 0,3 g, 2 lần một ngày, điều trị 7 ~ 14 ngày.
2. Nhiễm trùng đường tiết niệu dưới đơn giản cấp tính: 0,2 g, 2 lần một ngày, trong 5 đến 7 ngày; Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp: 0,2 g, 2 lần một ngày, 10 ~ 14.
3. Viêm tuyến tiền liệt: 0,3 g, 2 lần một ngày, trong sáu tuần; Viêm cổ tử cung hoặc viêm niệu đạo do Chlamydia, 0,3 g, 2 lần một ngày, trong 7 ~ 14 ngày.
4. Lậu cầu đơn giản: 0,4 g một lần, liều duy nhất.
5. Sốt thương hàn: 0,3 g, 2 lần một ngày, trong 10 ~ 14.
6. Nhiễm trùng Pseudomonas aeruginosa hoặc nhiễm trùng nặng hơn: liều có thể tăng lên 0,4 g, 2 lần một ngày.

Tương tác thuốc:

1. Nước tiểu, các tác nhân có thể làm giảm độ hòa tan của sản phẩm trong nước tiểu, gây ra kết tinh nước tiểu và độc tính thận.
2. Kháng sinh quinolone và lớp theophylline dùng chung có thể là do kết hợp với cytochrome P450 khi một phần của sự ức chế cạnh tranh, làm giảm nghiêm trọng gan để loại bỏ lớp theophylline, thời gian bán thải trong máu (t1/2 beta), nồng độ thuốc trong máu tăng lên, các triệu chứng ngộ độc theophylline, chẳng hạn như buồn nôn, nôn mửa, run, lo lắng, kích động, co giật, tim đập nhanh, v.v. Tác dụng chuyển hóa của theophylline, mặc dù nhỏ, nhưng dùng chung khi vẫn nên xác định nồng độ thuốc trong máu theophylline và điều chỉnh liều.
3. Sản phẩm này dùng chung với vòng bào tử, có thể làm tăng nồng độ thuốc trong máu của vòng bào tử, phải theo dõi nồng độ máu của vòng bào tử và điều chỉnh liều lượng.
4. Sản phẩm này và dùng chung thuốc chống đông máu warfarin nhỏ hơn ở sau tác dụng chống đông máu được tăng cường, nhưng cũng nên theo dõi chặt chẽ bệnh nhân khi dùng chung thời gian prothrombin.
5. Probenecid có thể làm giảm sản phẩm kể từ khi bài tiết qua ống thận khoảng 50%, khi dùng chung có thể tạo ra do sản phẩm tăng nồng độ máu của độc tính.

Chống chỉ định:Bệnh nhân dị ứng với bài viết này và thuốc fluoroquinolone bị vô hiệu hóa.

Cơ chế dược lý:Sản phẩm được phân phối rộng rãi đến nhóm sau khi điều trị, dịch cơ thể, các tổ chức thường cao hơn nồng độ thuốc trong máu và mức hiệu quả. Sản phẩm này có thể đi qua hàng rào nhau thai. Tỷ lệ liên kết protein là 20% ~ 25%.
Sản phẩm này chủ yếu là thuốc nguyên mẫu kể từ khi bài tiết qua thận, một lượng nhỏ (3%) trong quá trình chuyển hóa ở gan. Các chất chuyển hóa trong nước tiểu rất hiếm. Sản phẩm này để nguyên mẫu từ phân để loại bỏ một lượng nhỏ, 24 giờ một ngày và 48 giờ sau khi điều trị, lượng thải tích lũy lần lượt là 1,6% và 1,6%. Sản phẩm này cũng có thể được bài tiết qua sữa mẹ.

Bảo quản:Tránh ánh sáng, bảo quản kín.

Đóng gói: 30 /40/100 Chai nhựa/thùng