Túi mềm 1000ML Truyền dinh dưỡng chất lỏng không màu Glucose

Thông số kỹ thuật

1. Tên sản phẩm: Truyền dược phẩm Chai thủy tinh đóng gói Ofloxacin và Glucose Tiêm

2. Thành phần: Ofloxacin và glucose. Thành phần chính: ofloxacin.

3. Xuất hiện: Chất lỏng trong suốt không màu hoặc không màu

4. Chỉ định:

Thích hợp cho vi khuẩn nhạy cảm do:
1. Nhiễm trùng hệ thống sinh sản tiết niệu, bao gồm nhiễm trùng đường tiết niệu đơn giản và phức tạp, viêm tuyến tiền liệt do vi khuẩn, viêm niệu đạo do vi khuẩn neisseria gonorrhoea và viêm cổ tử cung (bao gồm cả các chủng sản xuất enzym gây ra).
2. Nhiễm trùng đường hô hấp, bao gồm nhiễm trùng phế quản cấp tính nhạy cảm do trực khuẩn gram âm và nhiễm trùng phổi.
3. Nhiễm trùng đường tiêu hóa, do shigella, salmonella và e.coli để tạo ra enterotoxin, hơi ẩm, vi khuẩn Vibrio tan máu, v.v.
4. Bệnh thương hàn.
5. Nhiễm trùng xương khớp.
6. Nhiễm trùng mô mềm da.
7. Nhiễm trùng huyết và nhiễm trùng toàn thân.

5. Thông số kỹ thuật: 

5% 50ml 2,5g 100ml 5g 250ml 12,5g 500ml 25g

10% 50ml 5g 1 100ml 10g 250ml 25g 500ml 50g

6. Cách sử dụng và Liều lượng:

Truyền tĩnh mạch từ từ nhỏ giọt. Người lớn thường sử dụng:
1. Nhiễm trùng phế quản, nhiễm trùng phổi: 0,3 g, 2 lần một ngày, điều trị 7 ~ 14 ngày.
2. Nhiễm trùng đường tiết niệu dưới cấp tính đơn giản: 0,2 g, 2 lần một ngày, liệu trình từ 5 đến 7 ngày; Nhiễm trùng đường tiết niệu phức tạp: 0,2 g, 2 lần một ngày, 10 ~ 14.
3. Viêm nhiễm: 0,3 g, 2 lần một ngày, trong sáu tuần; viêm cổ tử cung do Chlamydia hoặc viêm niệu đạo, 0,3 g, 2 lần một ngày, liệu trình 7 ~ 14 ngày.
4. Bệnh lậu đơn thuần: 0,4 g mỗi lần, một liều duy nhất.
5. Sốt thương hàn: 0,3 g, 2 lần một ngày, liệu trình 10 ~ 14.
6. Nhiễm trùng pseudomonas aeruginosa hoặc nhiễm trùng nặng hơn: có thể tăng liều đến 0,4 g, 2 lần một ngày.

7. Tương tác thuốc:

1. Nước tiểu, các tác nhân có thể làm giảm khả năng hòa tan của sản phẩm trong nước tiểu, gây kết tinh nước tiểu và nhiễm độc thận.
2.Chia sẻ kháng khuẩn và theophylin có thể do kết hợp với cytochrom P450 khi các bộ phận của sự ức chế cạnh tranh, làm giảm nghiêm trọng gan để loại bỏ lớp theophylin, thời gian bán thải trong máu (t1 / 2 beta), nồng độ thuốc trong máu tăng, Các triệu chứng ngộ độc theophylline như buồn nôn, nôn, run, lo lắng, hưng phấn, co giật, tim đập nhanh, v.v. Tác dụng chuyển hóa của theophylline tuy nhỏ, nhưng chia sẻ khi nào thì vẫn nên xác định nồng độ thuốc theophylline trong máu và điều chỉnh liều.
3.Sản phẩm này với phần bào tử vòng, có thể làm tăng nồng độ thuốc trong máu của bào tử vòng, phải theo dõi nồng độ trong máu của bào tử vòng, và điều chỉnh liều lượng.
4.Sản phẩm này và dùng chung thuốc chống đông máu warfarin thì càng về sau tác dụng chống đông máu càng tăng, nhưng cũng nên theo dõi chặt chẽ bệnh nhân khi dùng chung thời gian prothrombin.
5.Probenecid có thể làm giảm sản phẩm kể từ khi bài tiết qua ống thận khoảng 50%, khi dùng chung có thể tạo ra do sản phẩm làm tăng nồng độ độc tính trong máu.
6.Sản phẩm có thể can thiệp vào sự chuyển hóa của caffein, có thể dẫn đến việc loại bỏ caffein làm giảm, loại bỏ thời gian bán hủy trong máu (t1 / 2 beta) kéo dài, và độc tính hệ thần kinh trung ương có thể được tạo ra.

số 8. Chống chỉ định: Bài báo này và bệnh nhân dị ứng thuốc fluoroquinolone bị vô hiệu hóa.

9. Cơ chế dược lý: Sản phẩm phân bố rộng rãi cho nhóm người sau điều trị, dịch cơ thể, tổ chức thường nhiều hơn nồng độ thuốc trong máu và mức độ hiệu quả. Sản phẩm này có thể qua hàng rào nhau thai. Tỷ lệ gắn kết protein 20% ~ 25%.
Sản phẩm này chủ yếu là thuốc nguyên mẫu kể từ khi bài tiết qua thận, một lượng nhỏ (3%) trong quá trình chuyển hóa ở gan. Sản phẩm chuyển hóa trong nước tiểu rất hiếm. với liều lượng tương ứng là 1,6% và 1,6%. Sản phẩm này cũng có thể thông qua bài tiết sữa mẹ.

10. Lưu trữ: Tránh ánh sáng, bảo quản kín gió.

11. Đóng gói:100ml / chai thủy tinh;40 chai thủy tinh / thùng